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Oncología. #El diagnóstico de precisión hace realidad la medicina personalizada

ADN

Hoy en día sabemos más de lo que hace años se hubiera imaginado sobre la complejidad del cáncer.

 

Tradicionalmente, el cáncer se clasificaba en función de su localización anatómica y se establecía el tratamiento en base al órgano afectado: pulmón, mama, colon, piel, sangre, nódulos linfáticos etc. Sin embargo, sabemos desde hace un tiempo que es más preciso diferenciar cada tipo de cáncer en función del tipo de alteraciones en el ADN que dan lugar al desarrollo de cada tumor.

 

Según avanzamos en la comprensión de dichas alteraciones, los tratamientos tradicionales con quimioterápicos van quedando cada vez más obsoletos y son reemplazados por terapias específicamente dirigidas a estos cambios en el ADN responsables del desarrollo de las células cancerosas.

 

Identificar los cambios o mutaciones en estos genes puede proporcionar información sobre qué tipo de tumor tiene cada persona y por tanto esto es clave para un diagnóstico y tratamiento más preciso y personalizado.

 

Entender mejor el cáncer

 

Para entender mejor el cáncer, sus causas y sus opciones de tratamiento, te recomendamos que veas este video donde se explica de una forma muy sencilla; así, cuanto más sepas, más confianza tendrás a la hora de hablar con tu médico y tomar decisiones.

 

Presta especial atención a la opción de tratamiento denominada “Terapia Dirigida”, pues a continuación profundizaremos sobre ella.

 
 

 
 

¿Qué es la terapia dirigida?

 

La terapia dirigida usa medicamentos dirigidos con precisión a las mutaciones de ADN subyacentes que hacen que el tumor crezca, y puede ser más efectiva y menos toxica que los tratamientos tradicionales.

 

Para saber si la terapia dirigida puede ser una opción para ti, hay técnicas de diagnóstico y tratamiento que identifican los cambios en el ADN que solo están en el tumor. Es lo que se llama la secuenciación genómica. Esta técnica permite identificar cómo es el mecanismo de control o ADN de cada individuo, detectando los cambios específicos en cada gen y alcanzando una medicina más personalizada y orientada al paciente. Así el tratamiento se puede ajustar a medida solo para ti utilizando medicamentos especializados en atacar las células cancerosas con menos efectos sobre las células sanas.

 

HC Marbella, en su compromiso con la innovación no solo apuesta por las terapias más innovadoras sino también por un diagnóstico de precisión a través de la secuenciación genómica que proporcione una profunda comprensión de lo que ocurre en cada paciente, haciendo realidad la medicina personalizada.

 

Para ello, acabamos de firmar un acuerdo con Roche Farma -distribuidor en exclusiva de los test de Foundation Medicine fuera de Estados Unidos- por el cual ponemos a disposición de los pacientes los 3 tres tipos de test pronósticos existentes ahora mismo:

 

1. Foundation One® para tumores sólidos.

2. Foundation One Heme® para tumores de origen hematológico, sarcomas y algunos tumores pediátricos.

3. Foundation ACT® para hacer secuenciación en sangre cuando no hay tejido disponible.

 

¿Qué ofrecen estos test?

 

La finalidad de estos test es ofrecer la información molecular derivada del análisis del genoma de los tumores y la identificación de tratamientos específicos ya autorizados o en desarrollo clínico para cada paciente.

 

    • Máxima precisión en la decisión terapéutica de cada paciente oncológico.

 

  • Descripción de opciones terapéuticas complementarias para los pacientes en Oncología; fármacos dirigidos a dianas terapéuticas y posibles ensayos clínicos. Todo ello relacionado con las alteraciones moleculares identificadas y presentes en el tumor de cada paciente.

 

¿Cuál es el beneficio de la secuenciación genómica de un tumor?

 

Cada paciente es único, por lo que conocer el perfil molecular de su tumor es clave para la toma de decisiones clínicas adecuadas.

 

Los test de secuenciación genómica están indicados para todos los tipos de tumores y pueden ayudar a tener información adicional para el tratamiento de cada paciente: medicina de precisión.

 

El tiempo estimado en recibir los resultados del test es de 14 días.

 

¿Cuál es el proceso para obtener el perfil genómico completo?

 

Los test paso a paso:

 

1. El médico solicita el análisis al laboratorio, quien gestiona la recogida de la muestra en el hospital.

 

2. Al recibir la muestra del tumor, se procede a su análisis.

 

3. Identificación del código genómico de cada paciente específico de su tumor y análisis de los datos.

 

4. Un equipo de expertos analiza los datos para encontrar los tratamientos dirigidos o fármacos en investigación que mejor se adecúan a las alteraciones identificadas.

 

5. Envío del informe al médico solicitante.

 

En HC no lidiamos sólo con el cáncer, sino que tratamos a la persona completa.

 

Por ello, te ofrecemos el testimonio de Christine Bray, sobreviviente de cáncer de ovario, que comparte su experiencia tras realizar una prueba integral de su perfil genómico a través del test de Foundation One®.

 
 

 
 

Consúltanos. En HC, nuestros oncólogos consultores especializados son líderes en España y reconocidos en toda Europa. Ellos valorarán tu caso y te dirán si te puedes beneficiar de alguno de los Test de secuenciación genómica de Foundation Medicine. El equipo trabaja en grupos de comité multidisciplinarios, y su objetivo es obtener los mejores resultados.

 

Fuentes: Webs corporativas de Foundation Medicine y Roche Farma, sala de prensa Roche.

 

 

diciembre 20, 2017

 

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