Die Untersuchung der Bio-Marker oder genomische Untersuchungen analysieren die Tumor-Zellen auf molekularem Level und bestimmen die Art der vorliegenden Veränderung im Tumor. Dieses geschieht mit dem Ziel, individuell zugeschnittene therapeutische Entscheidungen zu treffen. Auch wenn bei einer mikroskopischen Untersuchung zwei Tumore aus dem gleichen Bereich scheinbar gleich aussehen, kann ihre genetische Veränderung unterschiedlich sein. Dieses bedeutet, das sie auf eine gleiche Behandlung nicht gleich reagieren werden. Diese Veränderungen zu identifizieren, eröffnet uns den breitgefächerten Zugang zu neuen zielgerichteten Medikamenten für diese konkreten Mutationen.

Dank der Informationen, die uns die genomischen Untersuchungen liefern, können wir:
 

• Einen jedes Mal zielgerichteteren Behandlungplan entwerfen, der sich gegen eine konkrete Veränderung richtet.

 

• Die Behandlung eines jeden Patienten personalisieren.

 

• Eine weniger toxische Behandlung anbieten, die die normalen Zellen nicht angreift, sondern nur die Tumor-Zellen.

 

• Mit einer höheren Effektivität und viel weniger Nebenwirkungen.

 

• Für eine Verlängerung der Lebenszeit der Patienten mit zudem einer erhöhten Lebensqualität.

 

• FoundationOne®: Test zur Charakterisierung von Mutationen und für die Suche nach zielgerichteten therapeutischen Optionen für solide Tumore in Proben von Tumor- Biopsien. Er ermöglicht die Suche nach dem Einsatz zielgerichteter Therapien aufgrund der gefundenen Veränderungen.

 

• Foundation One Heme® Test zur Charakterisierung von Mutationen und für die Suche nach zielgerichteten therapeutischen Optionen für Tumore hämatologischen Ursprungs, Sarkome und einige pädiatrische Tumore.

 

• Foundation ACT®: Test zur genetischen Diagnose mit Hilfe einer Blutprobe (Flüssigbiopsie) wenn kein Tumorgewebe vorhanden ist, Mutationsequenzen und therapeutischen Zielen. Bei Tumoren, von denen ausreichende biologische Proben fehlen, erlaubt es die Suche von zielgerichteten Therapien über die gefundenen Veränderungen.

 

• MammaPrint®: Mutationssequenzierung bei Brustkrebs im Frühstadium um das Rückfall-Risiko und die Notwendigkeit (oder auch nicht) einer Behandlung mit Chemotherapie sicher zu bestimmen

 

• Oncotype DX®: Mutationssequenzierung bei Brustkrebs im Frühstadium um das Rückfall-Risiko und die Notwendigkeit (oder auch nicht) einer Behandlung mit Chemotherapie sicher zu bestimmen.

 

• Prosigna®: Mutationssequenzierung bei Brustkrebs im Frühstadium um das Rückfall-Risiko und die Notwendigkeit (oder auch nicht) einer Behandlung mit Chemotherapie sicher zu bestimmen.

 

• OncotypeDX Colon Recurrence Score®:Mutationssequenzierung bei Darmkrebs im Frühstadium um das Rückfall-Risiko und die Notwendigkeit (oder auch nicht) einer Behandlung mit Chemotherapie sicher zu bestimmen

 

• ONCODEEP TM: Test zur Charakterisierung von Mutationen und für die Suche nach zielgerichteten therapeutischen Optionen für solide Tumore in tumoralen Biopsie-Proben. Erlaubt die Suche nach zielgerichteten Therapien aufgrund der gefundenen Veränderungen.

 

• GUARDANT 360: genomische Untersuchungen im Blut (Flüssigbiopsie)